| Határozat száma |
- |
NNGYK/ETGY/5233-8/2026 |
| Határozat címe |
- |
Géntechnológiával módosított szervezetek nem forgalomba hozatali célú kibocsátásának engedélyezése a Parexel MAgyarország Kft. részére |
| Évszám |
- |
2026 |
| Határozat típusa |
- |
Engedélyező határozat |
| Kiadmányozás dátuma |
- |
2026-07-06 |
| Kérelmező címe |
- |
Pest Vármegye, 1146 Budapest, Hermina út 17. |
| Létesítmény neve |
- |
Dél-pesti Centrum Kórház (DPCK), Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Hematológiai és Őssejt-transzplantációs Osztály, Fázis I. centrum |
| Létesítmény címe |
- |
1097 Budapest, Albert Flórián út 5-7. Magyarország |
| Kibocsátás helye |
- |
Dél-pesti Centrum Kórház (DPCK), Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Hematológiai és Őssejt-transzplantációs Osztály, Fázis I. centrum |
| Tervezett felhasználás |
- |
Az YTB323 egy vizsgálati terápiás beavatkozás relapszáló/refrakter B-sejtes neoplazmákban, például krónikus limfocitás leukémia (CLL), non-Hodgkin-limfóma, diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) vagy akut limfoblasztos leukémia (ALL) esetén, amelyet a relapszáló/refrakter betegségben más kezelési modalitásokat, például kemoterápiát, sugárterápiát, antitest terápiát, csontvelő-transzplantációt vagy perifériás vért és zsinórvérőssejt-transzplantációt követően vizsgálnak.A YTB323 létrehozásához használt vektor a CTL019, amely egy lentivirális vektor egy replikáció-defektív, rekombináns 3. generációs öninaktiváló (SIN) lentivirális vektor, amely a humán immundeficiencia-1 vírus (HIV-1) lentivirális genomjából származik. |
| Környezeti kockázatértékelés |
- |
A klinikai vizsgálatban a YTB323 gyógyszerkészítmény alanyoknak történő beadása várhatóan nem jár környezeti kockázattal. Az YTB323 nem patogén, és szelektíven célozza meg a CD19-expresszáló B-sejteket. A YTB323 gyógyszerkészítményt a klinikai helyszínre szállítják, ahol intravénás infúzióban beadják a betegnek. Így környezeti hatás nem várható, mivel a transzdukált autológ T-sejtek felszabadulása kórházi körülmények között történő beadásra korlátozódik, és nem éri el a környezetet. Nincsenek mechanizmusok az emberi testen kívüli terjesztésre. A transzdukált sejtek nem életképesek a környezetben a betegek testén kívül.(Az emberi T-sejteknek komplex oldatokra, megfelelő környezeti és fizikai paraméterekre, például speciális közegre, hőmérsékletre és CO2-ra van szükségük ahhoz, hogy életben maradjanak az emberi testen kívül. Ha ezek a paraméterek nem megfelelőek, vagyis az általános környezetben a humán T-sejtek nem fognak életben maradni. Emellett a gazdaszervezeten kívüli YTB323 gyorsan elpusztul fertőtlenítőszerek (lipid oldószerek és enyhe tisztítószerek) hatására is. A vírusvektor perzisztenciája és replikációja a környezetben a replikációhoz inkompetens LVV használata miatt rendkívül valószínűtlen. A reziduális fertőző lentivírus vektorrészecskék mennyisége elhanyagolható koncentrációjú a készítményben. A donor- vagy módosított gének expressziója nagyon valószínűtlen, hogy megváltoztatja az emberi sejtek túlélését a környezetben. A CAR+ T-sejtek mentesek minden kompetitív előnytől. Nem képesek replikálódni specifikus antigénstimuláció vagy specifikus citokinek hiányában. Mindezekből következően a YTB323 klinikai alkalmazásának potenciális veszélyei csak az emberi egészséghez kapcsolódnak (amely a klinikai vizsgálat egyik tárgya), környezeti kockázata elhanyagolható. |
| Balesetelhárítás |
- |
Higiéniai intézkedések: Az YTB323-mal kapcsolatos folyamatokat és eljárásokat az emberi anyagok / potenciálisan fertőző anyagok kezelésére vonatkozó óvintézkedések betartásával kell végezni (2-es biológiai biztonsági szintű óvintézkedések), biztonságos mikrobiológiai gyakorlatok és általános óvintézkedések betartása mellett. Az YTB323-at tartalmazó készítménytasakokat kezelő személyzet a BSL-2 szerint meghatározott fertőző anyagok kezeléséhez előírt megfelelő védelmi ruházattal és higiéniás intézkedésekkel kapcsolatos eljárást követi. Egyéni védőfelszerelés használata, beleértve a kesztyűt, védőruházatot (például laboratóriumi köpenyt, overallt vagy köpenyt), valamint szem-/arcvédőt a szembe, orrba és szájba fröccsenés kivédésére.
A beadás helyén az YTB323-t kiolvasztják, majd ezt követően infúzióban adják be a betegeknek. Elméletileg lehetséges az YTB323 kiömlése vagy az egészségügyi személyzet expozíciója a folyamat során, ha egy tasak szivárog. Ilyen esetekben a kitett felületek fertőtlenítését a Novartis által meghatározott eljárásoknak és az emberi vér és a potenciálisan fertőző anyagok kiömlésére vonatkozó helyi biológiai biztonsági eljárásoknak megfelelően kell végezni. Nincs szükség további készítmény-specifikus intézkedésekre, mivel a T-sejtek nem élnek túl az emberi testen kívül. Használat után a munkafelületeket vegyi fertőtlenítőszerrel tisztítják meg. Az egészségügyi helyiség egyéb kezelése nem szükséges, feltéve, hogy a készítmény beadásakor vagy véletlen kiömlések és törések kezelésekor betartják a helyi biológiai biztonsági intézkedéseket. |
| Nyomonkövetés |
- |
Érvényes: 2026. július 06. - 2028. december 31. |
| Megjegyzés |
- |
Protokollszám: CYTB323M12101B
EU-CT szám: 2024-514596-18-00 |
| Publikus |
- |
Igen |
| A tevékenység végzése szerinti vármegye |
- |
Pest |
| Kérelmező neve |
- |
Parexel Magyarország Kft. |
| Engedély típusa |
- |
GM szervezetek és azokból előállított termékek nem forgalomba hozatali célú kibocsátása |
| Felhasználható szervezet(ek) |
- |
YTB323 (Az YTB323 egy új, kísérleti jellegű, adaptív rák elleni immunterápia, amely során az autológ T-sejtek genetikailag módosulnak, hogy transzmembrán kiméra antigénreceptort (CAR) expresszáljanak a CD19 célbavételére a (malignus) B-sejtek sejtfelszínén.) |
| Feltöltött határozat |
- |
GYEFMODOS_5233-8_2026 engedélyező határozat GMO_alairt.pdf.pdf |
| Felelős vezető(k) neve |
- |
Dr. Végh Éva, Dr. Lakatos Gergely |
